新生儿足底采血是一种常见的新生儿筛查检查，主要是为了筛查新生儿是否患有一些遗传性疾病。这些疾病大部分都是很罕见的，但是如果不及时发现和治疗，会给孩子的生命和健康带来很大的威胁。

新生儿在出生后2~5天内进行足底采血检查，采血的位置是足底的第三个脚趾，一般只采集2~3滴血液。足底是采血的主要位置，因为这里的血液流动速度较慢，保存稳定，采出的血液量也相对较少，对宝宝的身体损害较小。

新生儿足底采血主要检查以下几种疾病：。

1.苯丙酮尿症。

苯丙酮尿症是一种遗传性代谢疾病，患者缺乏苯丙酮羟化酶，导致苯丙氨酸不能被代谢使用，产生苯丙酮和苯乙酮等代谢产物。这些代谢产物在体内积聚，对大脑和神经系统造成损害，严重者可致智力障碍。通过新生儿足底采血检查，可以及时发现苯丙酮尿症，并及时治疗，避免造成不可逆的损害。

2.先天性甲状腺功能减退症。

甲状腺素是人体内的一种重要激素，对人体的生长发育、代谢等过程都有重要作用。如果新生儿甲状腺功能出现问题，可能会影响身体的正常发育。新生儿足底采血检查可以检测到先天性甲状腺功能减退症，及时补充甲状腺素，对宝宝的生长发育有很重要的作用。

3.半乳糖血症。

半乳糖血症是一种遗传性代谢疾病，患者不能代谢乳糖和半乳糖，导致在体内积聚，造成脑部损伤和神经系统疾病。足底采血可以及时发现该病，减轻患者的痛苦。

4.糖原贮积症。

糖原贮积症是一类代谢紊乱性疾病，患者体内糖原不能正常代谢，导致糖原在体内聚积。糖原贮积症会导致肝脏损伤，甚至失败，同时还会影响人体各个系统的正常功能。通过新生儿足底采血检查，可以及时发现糖原贮积症，采取相应的治疗措施，避免病情进一步恶化。

总之，新生儿足底采血检查是一项非常重要的新生儿筛查项目，可以及时发现患有遗传性疾病的新生儿，防止疾病给孩子的生命和健康带来威胁。作为家长，我们应该重视新生儿的筛查工作，及时带孩子进行检查并开展相应的治疗和干预措施。

新生儿脚底采血检查什么

新生儿脚底采血主要是为了筛查遗传代谢病，常规检测项目包括：。1.苯丙酮尿症：苯丙氨酸代谢障碍，会造成智力低下、精神异常等症状。2.先天性甲状腺功能减退症：甲状腺激素代谢障碍，会导致身体发育迟缓、智力发育受限等症状。3.半乳糖血症：半乳糖代谢障碍，可能导致黄疸、呕吐、腹泻等症状。4.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症：葡萄糖代谢障碍，可能导致贫血、溶血等症状。5.囊性纤维化：常见的遗传性疾病，主要影响呼吸系统、胰腺等器官的功能。以上都是常规检测项目，具体检查项目可能会因地区、医院等不同而有所差异。

新生儿在出生72小时后要进行足底采血

新生儿出生脚底采血是一种常规检查，旨在检测新生儿是否患有新生儿溶血性疾病、甲状腺功能异常、代谢病等疾病。新生儿在出生后72小时内进行足底采血可获得更准确的检测结果，因为在此期间，新生儿的体内代谢产物和代谢酶的水平、血红蛋白和胆红素的浓度等多个指标都会发生变化。此外，足底是新生儿采集血样的相对安全部位，且对新生儿的生理影响较小。因此，足底采血已成为新生儿常规筛查项目之一。